Test genetici prenatali
Scopri i test genetici prenatali disponibili nei nostri centri PMA GAPCLINICS
Cosa sono i test genetici prenatali e come funziona?
Il valore della diagnosi precoce nella gravidanza
I test genetici prenatali sono esami non invasivi o invasivi che permettono di rilevare precocemente eventuali anomalie cromosomiche nel feto, come ad esempio la sindrome di Down o altre condizioni genetiche.
Tra i più utilizzati, il test DNA fetale analizza il DNA libero del feto circolante nel sangue materno già a partire dalla 10ª settimana. Si tratta di una metodica altamente affidabile, che consente di ottenere informazioni genetiche importanti in modo sicuro, senza alcun rischio per la gravidanza.
Nei centri GAPCLINICS il test genetico prenatale viene eseguito da specialisti in medicina della riproduzione e in ostetricia, nell’ambito di un percorso di diagnosi prenatale completo, personalizzato e integrato con tutti gli esami preconcezionali previsti nei nostri percorsi PMA.
Perché è utile nel percorso di fecondazione assistita
Affrontare una gravidanza consapevolmente è un diritto di ogni coppia, soprattutto quando si intraprende un percorso di fecondazione assistita. In questo contesto, i test genetici prenatali assumono un ruolo fondamentale, perché aiutano a valutare con maggiore precisione la salute del feto e riducono il ricorso a indagini invasive.
Grazie al supporto dei nostri ambulatori di fecondazione assistita, potrai accedere a un’assistenza multidisciplinare che include consulenze genetiche, visita preconcezionale, diagnosi mirate e supporto psicologico, per vivere la gravidanza con maggiore tranquillità e sicurezza.
I punti chiave dei test genetici prenatali
dove puoi effettuare i test genetici prenatali nella rete gapclinics
PCC Varese
- Via Dazio Vecchio, 4, 21100 Varese VA
- Segreteria: 0332 234476
- Segreteria: 0332 169 0383
- pcc@gapclinics.com
Dubbi & Domande frequenti
A cosa serve un test genetico prenatale?
Serve per identificare in fase precoce eventuali anomalie genetiche del feto, fornendo informazioni fondamentali per un’assistenza mirata.
Che cos’è il test DNA fetale?
È un esame non invasivo che analizza frammenti di DNA fetale presenti nel sangue materno. È utile per rilevare condizioni genetiche, come la sindrome di Down, senza rischi per il bambino.
Il test genetico prenatale è obbligatorio?
No, ma è fortemente consigliato in presenza di fattori di rischio (età materna superiore a 35 anni, fecondazione assistita, familiarità per patologie genetiche, esami ecografici sospetti).
Quando si può fare?
Il test DNA fetale può essere eseguito già dalla 10ª settimana di gestazione. Altri test, come il bi-test, vengono effettuati tra l’11ª e la 14ª settimana.
Ha valore anche in gravidanze spontanee?
Sì. Anche se non obbligatorio, è utile in ogni gravidanza per garantire un monitoraggio avanzato e precoce. Nei percorsi PMA, aiuta inoltre a guidare scelte cliniche fondamentali.
Qual è la differenza tra PrenatalSAFE® e Panorama®?
Entrambi sono test DNA fetale, ma Prenatal safe offre una panoramica completa sul cariotipo fetale, mentre Panorama test consente un’analisi dettagliata anche di microdelezioni e malattie ereditarie specifiche. La scelta del test dipende dalla storia clinica della coppia e dalle indicazioni del medico.
Approfondisci i test genetici prenatali
Per capire meglio l’utilità dei test genetici prenatali, come scegliere il più adatto e come integrarli con altri esami del primo trimestre, ti invitiamo a leggere i nostri approfondimenti. I contenuti del blog GAPCLINICS rispondono in modo semplice e aggiornato ai dubbi più frequenti sulla diagnosi prenatale e sul ruolo di questi test nei percorsi PMA e non solo.

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